Me gustaría presentarme, soy una persona discapacitada me llamo Miguel Ángel Corredor Martín hace mas de diez años me detectaron una enfermedad desmielinizante que tengo que reconocer que al principio esta palabra me sonaba a Chino, por eso basta con meterte en internet y buscar su significado que es cuando te das cuenta que el tema es bastante serio «Perdida de las vainas de mielina en los axones de la neuronas que implica el mal funcionamiento de órganos y músculos» quiero comentaros mi error fue meterme en chat no adecuados donde te encuentras gente que actúa con bastante mala fe, dando consejos no apropiados que te genera más incertidumbre. Yo os aconsejo si queréis una información contrastada y con rigor, las mejores paginas son las asociaciones o fundaciones homologadas por organismos públicos como: FEMM www.femmadrid.org, FAMMA www.famma.org, AEDEM www.aedem.org , estas paginas son bastante fiables y están al día de cualquier avance o estudio que pueda mejorar nuestra enfermedad.
En mi caso al ver que no podía doblar las rodillas y arrastrar los pies, pedí cita con el traumatólogo para saber que me estaba pasando y lo que tenia no era un tema de huesos sino neurológico y así fue al cabo de 6 meses después de varias pruebas el neurólogo me diagnostico Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria.
Os puedo asegurar que me ha costado bastantes años, el poder asumir y convivir con esta enfermedad pero cuando mejor la conoces y sus efectos devastadores, mejor puedes convivir con ella y evitar que te haga el menos daño posible a tu organismo. En la Asociación de Esclerosis Múltiple de Madrid, me estuvieron tratando y la psicóloga me aconsejo que escribiera sobre ella es lo que se llama «Diario de duelo» al principio pensé que era una tontería pero a medida que empecé a escribir mi situación y como me afectaba en mi vida diaria, me di cuenta que era la forma de abrir los ojos a esta enfermedad.
Quiero dejar claro, que esto no se consigue solo salir adelante sino es con la ayuda de profesionales de la Salud (médicos, fisioterapeutas…) el apoyo de tu familia y en especial de mi mujer y de mis dos hijos.
Solo deciros que todo lo que aparece en esta página es la búsqueda durante años de soluciones para facilitar la vida diaria a personas como nosotros.
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